華盛譜信新技術(shù)煉廠(chǎng)氣分析色譜儀
選用熱導(dǎo)和氫焰離子化檢測(cè)器，填充柱和毛細(xì)管柱分離，通過(guò)多閥自動(dòng)切換，信號(hào)自動(dòng)切換，實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣，多維色譜分析，快速分析H2、O2、N2、CO2、CO、C10-C60、C2二-C4二及C6以上烴等組分。分析結(jié)果重復(fù)性好、操作方便，*可以與國(guó)外進(jìn)口儀器相比。
煉廠(chǎng)氣分析氣相色譜系統(tǒng)解決方案采用氣相色譜儀進(jìn)行分析的方法稱(chēng)為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進(jìn)樣后，首先進(jìn)入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進(jìn)入色譜柱（載氣常用氮?dú)饣蚝猓煌M分在色譜柱中被分離，后依次流出色譜柱，被檢測(cè)器檢測(cè)，得到其含量。
華盛譜信新技術(shù)煉廠(chǎng)氣分析色譜儀解決方案一覽表
檢測(cè)器類(lèi)型 | TCD | TCD | 帶甲烷化器的FID 檢測(cè)器 | TCDx2 | TCDx3 | TCDx3 |
目標(biāo)化合物 | H2 | O2、N2 | CO、CO2、CH4 | H2、O2、N2、Ar、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2 | H2、O2、N2、Ar、CO、CO2、C1-C5、C6+ | H2、O2、N2、Ar、CO、CO2、C1-C5、C6+ |
分析時(shí)間 | 5 分鐘 | 5 分鐘 | 20 分鐘 | 10 分鐘 | 30 分鐘 | 40 分鐘 |
其他 | 對(duì)H2和O2 分離度良好 | 對(duì) N2 和 O2 分離度良好 | 對(duì)CO、CO2和 CH4 分離度良好 | 對(duì)每種成分的分離度良好 | 對(duì)每種成分的分離度良好三 TCD 通道 | 對(duì)每種成分的分離度良好三 TCD 通道 |
工作原理
氣相色譜系統(tǒng)由盛在管柱內(nèi)的吸附劑或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過(guò)管柱的氣體的流動(dòng)相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對(duì)樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)有差別，當(dāng)組分在兩相中反復(fù)多次進(jìn)行分配并隨移動(dòng)相向前移動(dòng)時(shí)，各組分沿管柱運(yùn)動(dòng)的速度就不同，分配系數(shù)小的組分被固定相滯留的時(shí)間短，能較快地從色譜柱末端流出。以各組分從柱末端流出的濃度 c對(duì)進(jìn)樣后的時(shí)間t作圖，得到的圖稱(chēng)為色譜圖。從色譜圖可知，組分在進(jìn)樣后至其大濃度流出色譜柱時(shí)所需的保留時(shí)間tR，與組分通過(guò)色譜柱空間的時(shí)間tM，及組分在柱中被滯留的調(diào)整保留時(shí)間t'R之間的關(guān)系是：式中t'R與tM的比值表示組分在固定相比在移動(dòng)相中滯留時(shí)間長(zhǎng)多少倍，稱(chēng)為容量因子k。
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